Südkorea erlaubt Reisenden, verschriebenes Wegovy und Mounjaro aus dem Ausland einzuführen

11 Min. Lesezeit
South Korea to Allow Travelers to Bring Prescribed Wegovy and Mounjaro From Abroad

Neue Regeln erlauben die Einfuhr von Medikamenten zur persönlichen Behandlung

Ab dem 12. November 2026 erlaubt Südkorea Reisenden, rechtmäßig verschriebenes Wegovy, Mounjaro und andere Medikamente zur persönlichen Behandlung ins Land einzuführen. Damit werden Beschränkungen gelockert, die Patienten bisher beim Zoll aufhielten, selbst wenn sie ihre Medikamente im Ausland im Rahmen einer regulären medizinischen Behandlung erhalten hatten.

Inhalt
  1. Neue Regeln erlauben die Einfuhr von Medikamenten zur persönlichen Behandlung
  2. So funktioniert die Mengenbegrenzung
  3. Keine zusätzlichen Unterlagen, aber weiterhin Zollkontrollen
  4. Wer profitiert außer Menschen, die im Ausland einkaufen?
  5. Wie sich die Beschränkungen entwickelt haben
  6. Warum Japan für Verschreibungen zunehmend gefragt ist
  7. Was die Angaben zu den Abgabepreisen zeigen
  8. Verhandlungen über die Kostenübernahme in Korea noch nicht abgeschlossen
  9. Lagerung und Fehlgebrauch bleiben Sicherheitsbedenken
  10. Die wichtigsten Punkte

Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit gab die Änderung am 11. November nach Beratungen mit dem koreanischen Zolldienst bekannt. Grundsätzlich sind sechs Flaschen oder Durchstechflaschen erlaubt. Größere Mengen sind zulässig, sofern sie nach den Einnahme- oder Anwendungsvorgaben des Medikaments höchstens dem Bedarf für drei Monate entsprechen. Bei den vom Ministerium beschriebenen wöchentlichen Injektionen sind das bis zu zwölf Dosen.

Die Änderung ist besonders für Menschen wichtig, die Mounjaro in Japan kaufen. Dort verlangen manche medizinischen Einrichtungen für vier Wochen mit der niedrigsten Dosis rund 100.000 Won, verglichen mit etwa 300.000 Won in Südkorea. Die Regelung gilt auch für Patienten, die mit ursprünglich in Korea verschriebenen Medikamenten zurückkehren, sowie für ausländische Staatsangehörige und internationale Studierende, die ihre laufende Behandlung mitführen.

Reisende müssen die Medikamente selbst nach Südkorea mitbringen. Dieselben Produkte bei einer ausländischen Website zu bestellen und per internationaler Post oder Kurier liefern zu lassen, bleibt verboten.

Die Entscheidung folgt auf einen starken Anstieg der Zollfälle. Von Januar bis August 2026 stellten die Behörden 1.097 unerlaubte Einfuhren von Wegovy und Mounjaro im Gepäck von Reisenden fest, gegenüber 134 im gesamten Jahr 2025. Patienten hatten kritisiert, dass die Beschränkungen Medikamente für die eigene Behandlung ähnlich behandelten wie Produkte aus nicht zugelassenen Vertriebskanälen.

So funktioniert die Mengenbegrenzung

Die überarbeiteten Kriterien gelten für Medikamente, die von der Arzneimittelbehörde des Landes, in dem sie rechtmäßig verschrieben wurden, offiziell zugelassen und über das reguläre medizinische System gekauft wurden. Ein Kauf im Ausland muss somit weitere Voraussetzungen erfüllen und darf nicht lediglich bei einem Geschäft oder auf einer Website erfolgt sein.

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Sechs Flaschen oder Durchstechflaschen sind die grundsätzliche Mengenbegrenzung und entsprechen nicht pauschal einer dreimonatigen Behandlung. Verpackungsgrößen und Dosierungspläne unterscheiden sich je nach Medikament. Bei mehr als sechs Behältnissen entscheidet die verschriebene Anwendung, ob die Menge dem erlaubten Bedarf für drei Monate entspricht.

Bei den einmal wöchentlich anzuwendenden Injektionspräparaten, bei denen eine Einheit einer Dosis entspricht, erlaubt das Beispiel des Ministeriums zwölf Einheiten. In einer Beschreibung der Änderung ist von zwölf bis 13 wöchentlichen Dosen die Rede, das vom Ministerium genannte Beispiel umfasst jedoch zwölf. Reisende, die sich an diesem Beispiel orientieren, sollten mit zwölf Dosen rechnen.

Die Erlaubnis gilt für die eigene Behandlung. Sie schafft keine Möglichkeit, gewerbliche Mengen einzuführen oder Medikamente zum Weiterverkauf zu lagern. Verschreibung, rechtmäßiger Kauf und Mengenbegrenzung bestimmen gemeinsam, welche Medikamente unter die Regelung fallen.

Keine zusätzlichen Unterlagen, aber weiterhin Zollkontrollen

Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit erklärte, Reisende müssten für die neue Regelung keine zusätzlichen Unterlagen vorbereiten. In seiner Erläuterung des überarbeiteten Verfahrens erklärte das Ministerium:

Für rechtmäßig erworbene Medikamente sind keine zusätzlichen Unterlagen erforderlich. Sofern die Menge den Vorschriften entspricht, prüft der koreanische Zolldienst die Echtheit.

Die Zollbeamten prüfen weiterhin, ob die Produkte echt sind, und können ihre Inhaltsstoffe sowie den rechtmäßigen Kauf überprüfen. Bei Medikamenten mit unklaren Angaben zu den Inhaltsstoffen oder bei Produkten, für die bereits Einfuhrbeschränkungen gelten, können weitere Prüfungen erforderlich sein.

Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die auf die geistige Aktivität wirken und besonderen Kontrollen unterliegen, sind von dieser allgemeinen Erlaubnis ausgenommen. Ihre Einfuhr richtet sich weiterhin nach gesonderten Verfahren. Neben dem Markennamen sind daher auch die Inhaltsstoffe eines Medikaments entscheidend.

Die praktische Änderung besteht darin, dass eine ordnungsgemäße Verschreibung aus dem Ausland nun die Einfuhr nach den überarbeiteten Regeln ermöglichen kann. Die Sicherheitskontrollen des Zolls bleiben bestehen, doch Patienten mit zulässigen Mengen unterliegen nicht mehr der bisherigen allgemeinen Beschränkung für diese Adipositas-Behandlungen.

Wer profitiert außer Menschen, die im Ausland einkaufen?

Auch koreanische Patienten, die ihre verschriebenen Medikamente auf eine Auslandsreise mitnehmen, können die übrigen Dosen nach den überarbeiteten Kriterien wieder ins Land bringen. Zuvor konnte die Zollabfertigung selbst dann aufgehalten werden, wenn die mitgebrachten Medikamente ursprünglich in Südkorea verschrieben worden waren.

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Auch ausländische Einwohner und internationale Studierende können Medikamente einführen, die sie im Ausland bereits angewendet haben. Die Regelung umfasst sowohl Medikamente, die während einer Reise verschrieben und gekauft wurden, als auch Behandlungen, die schon vor der Reise begonnen hatten.

Für diese Patienten geht es nicht nur um den Preis, sondern auch darum, die Behandlung fortsetzen zu können. Studierende, die für ein Semester einreisen, oder Einwohner, die von einem Familienbesuch zurückkehren, können zulässige Medikamente mitführen, ohne dass diese nach der früheren Praxis automatisch zurückgehalten werden.

Die Regelung gilt nicht nur für Wegovy und Mounjaro. Diese Marken stehen wegen der Nachfrage und der Preisunterschiede besonders im Fokus, doch die überarbeiteten Kriterien betreffen alle qualifizierten Medikamente, die zur persönlichen Behandlung mitgeführt werden.

Wie sich die Beschränkungen entwickelt haben

Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit teilte dem Zoll im Oktober 2024 mit, dass Wegovy, Mounjaro und Saxenda im Rahmen seiner Kontrollen gesundheitsschädlicher Medikamente als bedenklich einzustufen seien. Die Behörden verwiesen auf gefälschte Produkte und Fehlgebrauch sowie auf Schwierigkeiten, ausländische Herstellungs- und Vertriebswege nachzuverfolgen.

Der Zoll wandte Beschränkungen für nicht zugelassene Verkäufe aus dem Ausland auch auf Medikamente an, die einzelne Reisende mitführten. Dadurch konnten manche Menschen Arzneimittel nicht einführen, die ihnen mit einer auf ihren eigenen Namen ausgestellten Verschreibung verordnet worden waren. Die Behörden verwiesen außerdem auf den eingeschränkten Rechtsschutz, wenn im Ausland gekaufte Produkte von Rückrufen oder Entschädigungsansprüchen betroffen waren.

Die wichtigsten Entwicklungen erstrecken sich über zwei Jahre:

  • Oktober 2024: Das Ministerium für Arzneimittelsicherheit weist den Zoll auf Wegovy, Mounjaro und Saxenda hin. Anlass sind Bedenken wegen gefälschter Medikamente und Fehlgebrauchs.
  • 2025: Die Behörden verzeichnen 134 unerlaubte Einfuhren von Wegovy und Mounjaro im Gepäck von Reisenden.
  • Januar bis August 2026: Die entsprechende Zahl der Gepäckfälle steigt auf 1.097.
  • 11. November 2026: Das Ministerium gibt nach Beratungen mit dem Zoll überarbeitete Kriterien bekannt.
  • 12. November 2026: Die Erlaubnis zur Einfuhr zulässiger Medikamente für die persönliche Behandlung tritt in Kraft.

Die überarbeitete Regelung reagiert auf Beschwerden darüber, dass eine rechtmäßige Behandlung an der Grenze unterbrochen wurde. Beschränkungen für Lieferungen aus dem Ausland und nicht zugelassene Käufe bleiben bestehen.

Warum Japan für Verschreibungen zunehmend gefragt ist

Der Preisunterschied bei Mounjaro hat Südkoreaner dazu bewegt, sich in Japan ein Rezept ausstellen zu lassen. Dafür hat sich der Spitzname „Sushijaro“ eingebürgert, eine Kombination aus Sushi und dem Markennamen des Medikaments.

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Eine vierwöchige Behandlung mit der Anfangsdosis von 2,5 Milligramm kostet in Südkorea etwa 280.000 bis 350.000 Won, während sie bei manchen medizinischen Einrichtungen in Japan rund 80.000 bis 120.000 Won kostet. Der häufig angeführte Vergleich von 300.000 Won zu 100.000 Won bedeutet, dass die Medikamentenkosten in Japan etwa ein Drittel des koreanischen Preises betragen.

Zu diesen Richtpreisen würden drei Vier-Wochen-Packungen in Korea 900.000 Won und in Japan 300.000 Won kosten. Das entspricht einer Differenz von 600.000 Won, noch ohne Reisekosten und sonstige Ausgaben. Die tatsächlichen Kosten unterscheiden sich je nach medizinischer Einrichtung und Dosis.

Vom Abgeordneten der Demokratischen Partei Jung Il-young eingeholte Zollzahlen zeigen, welche Rolle Japan bei diesen Reisen spielt. Von 501 Fällen, in denen Medikamente von Reisenden zwischen Januar und Mai 2026 bei der Zollabfertigung zurückgehalten wurden, betrafen 319 Einreisen aus Japan. Das waren 63,7 Prozent, also fast zwei von drei Fällen.

In Japan ist Mounjaro für die Behandlung von Typ-2-Diabetes im nationalen Krankenversicherungssystem gelistet. Dadurch wirkt die Regierung an der Festlegung des offiziellen Preises mit. Im August 2026 nahm Japan nach raschem Absatzwachstum eine besondere Preisanpassung zur Sicherung der Nachhaltigkeit vor und senkte den offiziellen Preis um 25 Prozent.

Was die Angaben zu den Abgabepreisen zeigen

Preisdaten, die der Abgeordnete der Demokratischen Partei Nam In-soon vom koreanischen Nationalen Krankenversicherungsdienst und vom Dienst für die Prüfung und Bewertung der Krankenversicherung erhalten hat, zeigen auch in einer früheren Stufe der Vertriebskette einen Unterschied.

Von Januar bis Juni 2026 lag der Abgabepreis des Herstellers für einen Mounjaro-Pen mit 2,5 Milligramm in Südkorea bei 68.397 Won, in Japan dagegen bei 13.340 Won. Der koreanische Preis war damit etwa 5,1-mal so hoch wie der japanische. Vergleichbare Preise lagen in Frankreich bei 59.576 Won und im Vereinigten Königreich bei 60.678 Won.

Diese Abgabepreise sind die Beträge, die berechnet werden, bevor die Medikamente über medizinische Einrichtungen oder Apotheken zu den Patienten gelangen. Die Rechnungen der Patienten spiegeln auch die Auswirkungen der lokalen Vertriebs-, Verschreibungs- und Zahlungsregelungen wider. Deshalb unterscheiden sich die Verhältnisse beim Vergleich der Abgabepreise und der Klinikpreise.

Die internationalen Werte wurden anhand der durchschnittlichen Wechselkurse von August 2023 bis Juli 2026 in Won umgerechnet. Bei der Dosis von 5 Milligramm betrug der Abgabepreis in Südkorea 90.827 Won und lag damit etwa 16 Prozent über dem Durchschnitt von 78.298 Won für Europa und Japan. Bei 15 Milligramm lag der koreanische Preis mit 167.971 Won etwa 14 Prozent über dem Vergleichsdurchschnitt.

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Verhandlungen über die Kostenübernahme in Korea noch nicht abgeschlossen

Der Preis von Mounjaro in Südkorea hängt auch damit zusammen, dass das Medikament nicht von der staatlichen Krankenversicherung abgedeckt wird. Da es keinen staatlich ausgehandelten Erstattungspreis für die Behandlung gibt, legt der Hersteller den Abgabepreis frei fest.

Lilly Korea beantragte eine Kostenübernahme durch die Krankenversicherung für Mounjaro zur Behandlung von Diabetes. Die Preisverhandlungen mit dem Nationalen Krankenversicherungsdienst scheiterten jedoch im Mai 2026. Im Juni reichte das Unternehmen einen erneuten Antrag ein. Als die Regelung für Reisende bekannt gegeben wurde, lief das Verfahren noch.

Ein Termin für eine Entscheidung über die Kostenübernahme wurde nicht genannt. Die Änderung an der Grenze und der Antrag bei der Krankenversicherung betreffen unterschiedliche Aspekte des Zugangs: Die eine regelt, welche Medikamente Patienten ins Land mitbringen dürfen, der andere, wie die Behandlung in Korea bepreist und bezahlt wird.

Die Erlaubnis, Medikamente in günstigeren Märkten zu kaufen, könnte den Wettbewerbsdruck auf die Inlandspreise erhöhen. Wie viel ein einzelner Reisender tatsächlich spart, hängt jedoch vom Preis im Ausland, der verschriebenen Menge und den Reisekosten ab.

Lagerung und Fehlgebrauch bleiben Sicherheitsbedenken

Wegovy und Mounjaro sind injizierbare Behandlungen, bei denen während des Transports auf Kühlung und Temperaturkontrolle geachtet werden muss. Patienten müssen die Lagerungshinweise für ihr jeweiliges Produkt während der gesamten Reise befolgen, auch außerhalb von Flughäfen und Flugzeugen.

Unsachgemäße Lagerung kann die Wirksamkeit eines Medikaments beeinträchtigen oder Sicherheitsrisiken verursachen. Der Weg von der Klinik zum Hotel und weiter zum Flughafen und nach Hause wird damit Teil der Behandlung und ist nicht bloß der Transport eines gekauften Produkts.

Lee Joo-yeol, Professor für Gesundheitsverwaltung an der Namseoul-Universität, warnte, dass der leichtere Zugang durch Reisen nach Japan die Möglichkeiten für Missbrauch und Fehlgebrauch erweitern könnte. Auch Verfahren zur Einstufung von Adipositas-Behandlungen als Medikamente, die besondere Aufmerksamkeit wegen möglichem Missbrauch und Fehlgebrauch erfordern, waren verzögert worden.

Die Zahlen der Zollbehörden reichen über die Gepäckfälle von Reisenden hinaus. Das Zentrale Zolllabor des koreanischen Zolldienstes verzeichnete bis August 2026 insgesamt 5.030 Beschlagnahmungen von Adipositas-Medikamenten, verglichen mit 1.189 im gesamten Jahr 2025 und vier im Jahr 2024. Diese umfassendere Beschlagnahmungsreihe kommt zu den 1.097 Fällen hinzu, in denen Wegovy und Mounjaro speziell im Gepäck von Reisenden gefunden wurden.

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Zu den Zahlen des Labors gehörten Produkte mit uneinheitlichen Wirkstoffmengen oder nicht identifizierten Verunreinigungen. Diese Ergebnisse erklären, warum die Behörden trotz der gelockerten Einfuhrregeln für Medikamente aus regulären medizinischen Systemen weiterhin die Echtheit prüfen.

Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit erklärte, es werde die überarbeitete Regelung gemeinsam mit den Zollbehörden beobachten und zugleich Maßnahmen für eine sichere Anwendung fortführen. Beide Behörden erklärten, sie wollten Unannehmlichkeiten verringern und zugleich die öffentliche Sicherheit schützen.

Die wichtigsten Punkte

  • Ab dem 12. November 2026 dürfen Reisende zulässige Medikamente, darunter verschriebenes Wegovy und Mounjaro, zur persönlichen Behandlung nach Südkorea einführen.
  • Grundsätzlich sind sechs Flaschen oder Durchstechflaschen erlaubt. Größere Mengen müssen nach den Anwendungsvorgaben des Medikaments dem Bedarf für höchstens drei Monate entsprechen. Das Beispiel des Ministeriums erlaubt zwölf wöchentliche Injektionsdosen.
  • Das Medikament muss von der zuständigen ausländischen Behörde offiziell zugelassen und über das örtliche medizinische System rechtmäßig verschrieben und gekauft worden sein.
  • Die Regelung gilt für Patienten, die mit koreanischen Verschreibungen zurückkehren, sowie für ausländische Staatsangehörige und internationale Studierende.
  • Der Ankündigung zufolge sind keine zusätzlichen Unterlagen erforderlich. Der Zoll prüft die Produkte jedoch weiterhin und kann weitere Kontrollen durchführen.
  • Bestellungen aus dem Ausland, die per Post oder Kurier zugestellt werden, bleiben verboten. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen fallen nicht unter die allgemeine Erlaubnis.
  • Die niedrigeren Preise in Japan erklären einen Teil der Nachfrage. Kühlung, Echtheit und sichere Anwendung bleiben zentrale Anliegen.
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