BeiGene hebt Jahresprognose 2026 zum dritten Mal an – Neunmonatsgewinn steigt um 432 Prozent

Umsatz mit Zanubrutinib lässt Gewinn kräftig steigen

BeiGene hob am 5. November seine Umsatzprognose für 2026 auf 46,3 bis 47,0 Milliarden Yuan an, nachdem der den Aktionären zurechenbare Gewinn in den ersten neun Monaten 6,055 Milliarden Yuan erreicht hatte. Das entspricht einem Plus von 431,8 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Das Krebsmedikament Zanubrutinib steuerte fast drei Viertel des Umsatzes bei. Der größte Teil des Quartalsumsatzes mit dem Präparat entfiel auf die USA.

Das Unternehmen, das auch unter dem Namen BeOne Medicines bekannt ist, meldete für den Zeitraum von Januar bis September einen Umsatz von 34,993 Milliarden Yuan, ein Plus von 26,8 Prozent. Im dritten Quartal erreichte der Umsatz ebenfalls 12,774 Milliarden Yuan und lag damit um 26,8 Prozent höher. Der den Aktionären zurechenbare Quartalsgewinn stieg um 304,3 Prozent auf 2,785 Milliarden Yuan.

Die jüngste Prognoseanhebung ist die dritte in diesem Jahr. Zu Jahresbeginn hatte BeiGene für 2026 einen Umsatz von 43,6 bis 45,0 Milliarden Yuan erwartet. Mit der neuen Spanne steigt der untere Wert um 2,7 Milliarden Yuan und der obere um 2,0 Milliarden Yuan. Ausschlaggebend sind der höhere Absatz und die zunehmende Fähigkeit des Unternehmens, daraus Gewinne zu erzielen.

John Oyler, Mitgründer, Verwaltungsratsvorsitzender und Vorstandschef des Unternehmens, beschrieb die finanzielle Entwicklung bei der Telefonkonferenz zu den Geschäftszahlen am 5. November:

Finanziell wachsen wir weiterhin schnell und erzielen starke Gewinne.

Die nächste Wachstumsphase umfasst sowohl bestehende Medikamente als auch experimentelle Therapien. BeiGene beantragt, Zanubrutinib früher in der Behandlung des Mantelzelllymphoms einsetzen zu dürfen, treibt mehrere Wirkstoffe gegen solide Tumoren voran und baut eine Partnerschaft mit Revolution Medicines in ausgewählten asiatischen Märkten aus.

Gewinn wächst schneller als Umsatz

Die Geschäftszahlen von BeiGene zeigen, wie sich das Unternehmen seit 2025 verändert hat. In den ersten neun Monaten jenes Jahres betrug der Umsatz 27,595 Milliarden Yuan, der den Aktionären zurechenbare Gewinn 1,139 Milliarden Yuan. Seitdem ist der Umsatz um rund 7,4 Milliarden Yuan gestiegen, der Gewinn um etwa 4,9 Milliarden Yuan.

Der den Aktionären zurechenbare Gewinn entsprach in den ersten neun Monaten 2026 rund 17,3 Prozent des Umsatzes. Ein Jahr zuvor waren es etwa 4,1 Prozent. Berechnet wird dieser Wert, indem der ausgewiesene Gewinn durch den Umsatz geteilt wird. Praktisch bedeutet das, dass BeiGene von jedem Yuan Umsatz deutlich mehr Gewinn einbehielt.

Höhere Produktverkäufe und ein strengeres Kostenmanagement trugen zu dieser Entwicklung bei. Arzneimittelentwicklung und internationale Vertriebsnetze erfordern erhebliche Ausgaben. Steigt der Umsatz, kann ein Unternehmen einen Teil dieser Kosten auf ein größeres Geschäft verteilen. Dadurch kann der Gewinn schneller wachsen als der Umsatz.

BeiGene meldete für die ersten neun Monate einen bereinigten Betriebsgewinn von 10,702 Milliarden Yuan, ein Plus von 93,1 Prozent. Der bereinigte Nettogewinn erreichte 9,643 Milliarden Yuan und stieg damit um 103,9 Prozent. Bei diesen Kennzahlen bleiben bestimmte Buchungsposten unberücksichtigt, darunter aktienbasierte Vergütungen, Abschreibungen, Amortisationen und Wertminderungen langfristig gehaltener Vermögenswerte.

Für die an der Festlandbörse veröffentlichten Zahlen und die Ergebnisse in den USA gelten unterschiedliche Rechnungslegungsstandards. Nach den US-amerikanischen allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen meldete BeiGene für das Quartal einen Umsatz von 1,89 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 33,8 Prozent, sowie einen Nettogewinn von 385 Millionen US-Dollar, ein Plus von 208,2 Prozent. Den Festlandzahlen zufolge belief sich der Umsatz auf 12,774 Milliarden Yuan, ein Plus von 26,8 Prozent, und der den Aktionären zurechenbare Gewinn auf 2,785 Milliarden Yuan, ein Plus von 304,3 Prozent.

Der verwässerte Gewinn je Aktie in den USA betrug 0,25 US-Dollar je Stammaktie und 3,28 US-Dollar je American Depositary Share, einem Wertpapier, das Aktien repräsentiert, die über eine US-Börsennotierung gehandelt werden. Der bereinigte Nettogewinn im Quartal lag bei 539 Millionen US-Dollar.

Drei Prognoseanhebungen, deutlicheres Plus beim Gewinn

BeiGene erhöhte seine Umsatzprognose im Laufe des Jahres schrittweise, bevor das Unternehmen sie im November stärker anhob. Die Folge der Anpassungen zeigt, wie sich die Erwartungen mit zunehmenden Verkäufen veränderten:

• Zu Beginn des Jahres 2026 lag die Umsatzprognose bei 43,6 bis 45,0 Milliarden Yuan.
• Am 7. Mai hob das Unternehmen den oberen Wert auf 45,2 Milliarden Yuan an; der untere blieb unverändert.
• Am 6. August erhöhte es die Spanne auf 44,9 bis 46,2 Milliarden Yuan.
• Am 5. November hob es die Spanne erneut an, auf 46,3 bis 47,0 Milliarden Yuan.

Der Mittelwert der jüngsten Umsatzspanne liegt bei 46,65 Milliarden Yuan und damit rund 2,4 Prozent über dem vorherigen Mittelwert von 45,55 Milliarden Yuan. Die erwarteten Betriebserträge steigen wesentlich stärker.

BeiGene erhöhte seine Prognose für die Erträge nach Betriebskosten und sonstigen Aufwendungen von 6,5 bis 7,1 Milliarden Yuan auf 8,4 bis 9,0 Milliarden Yuan. Der Mittelwert stieg damit um etwa 28 Prozent, verglichen mit einem Plus von 2,4 Prozent beim Mittelwert der Umsatzspanne.

Die Erträge nach bereinigten Betriebskosten und sonstigen Aufwendungen sollen nun 13,1 bis 13,7 Milliarden Yuan erreichen, gegenüber zuvor 11,5 bis 12,2 Milliarden Yuan. In US-Dollar gerechnet prognostizierte das Unternehmen einen Umsatz von 6,9 bis 7,0 Milliarden US-Dollar, einen Betriebsgewinn nach US-Rechnungslegungsregeln von 1,2 bis 1,3 Milliarden US-Dollar und einen bereinigten Betriebsgewinn von 1,9 bis 2,0 Milliarden US-Dollar.

Der Prognose in US-Dollar liegen Wechselkurse vom 1. November zugrunde. BeiGene bezeichnete den Ausblick als vorläufige Einschätzung, die mit Unsicherheiten behaftet sei. Mögliche wesentliche neue Geschäftsentwicklungen und Sonderposten seien nicht berücksichtigt.

Ein Medikament erwirtschaftet den Großteil des Umsatzes

Zanubrutinib, das unter dem Markennamen Brukinsa verkauft wird, erzielte im dritten Quartal weltweit einen Umsatz von 9,424 Milliarden Yuan, ein Plus von 27 Prozent. In den ersten neun Monaten erreichte der Umsatz 25,551 Milliarden Yuan und stieg damit um 28,1 Prozent.

Damit entfielen in den ersten neun Monaten rund 73 Prozent des Gesamtumsatzes und etwa 74 Prozent des Produktumsatzes auf Zanubrutinib. Der Erfolg finanziert einen großen Teil der Expansion des Unternehmens. Gleichzeitig hängt die Geschäftsentwicklung entscheidend davon ab, dass die Nachfrage nach dem Medikament anhält.

Der Quartalsumsatz mit Zanubrutinib in den USA erreichte 6,816 Milliarden Yuan, ein Plus von 29,4 Prozent. Das entspricht rund 72 Prozent des weltweiten Umsatzes mit dem Medikament. Bei der Telefonkonferenz zu den Geschäftszahlen sagte die Unternehmensleitung, der US-Umsatz habe erstmals die Marke von einer Milliarde US-Dollar überschritten. Darin enthalten sei ein Effekt von rund 50 Millionen US-Dollar durch den Bestellzeitpunkt und einen zusätzlichen Versandtag.

Zanubrutinib hemmt die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), ein Protein, das an Signalwegen beteiligt ist, die bestimmten krebsartigen Immunzellen beim Überleben helfen. Das Medikament ist in mehr als 80 Märkten für verschiedene B-Zell-Krebserkrankungen zugelassen, darunter chronische lymphatische Leukämie, Morbus Waldenström, Mantelzelllymphom und Marginalzonenlymphom.

Oyler verwies außerdem auf sechs Datensätze aus der routinemäßigen Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie. Sie umfassten Überleben, Therapieabbrüche und die Zeit bis zu einer weiteren Behandlung. Alle 21 berichteten Hazard Ratios hätten für Brukinsa gesprochen, sagte er. Eine Hazard Ratio vergleicht, wie häufig ein Ereignis im Zeitverlauf in verschiedenen Behandlungsgruppen eintritt.

Weitere Medikamente und Regionen verbreitern das Geschäft

Tislelizumab, das international unter dem Namen Tevimbra verkauft wird, erzielte im Quartal weltweit einen Umsatz von 1,640 Milliarden Yuan, ein Plus von 20,3 Prozent. Das Medikament hemmt PD-1, ein Protein, das die Immunantwort bremsen kann, und unterstützt so Immunzellen dabei, Krebs anzugreifen.

Von Amgen lizenzierte Produkte steuerten weitere 1,133 Milliarden Yuan bei, ein Anstieg von 19,4 Prozent. Zusammen mit Zanubrutinib machten diese Medikamente den Großteil des Produktumsatzes von BeiGene aus. Dieser erreichte im Quartal 12,560 Milliarden Yuan, gegenüber 9,954 Milliarden Yuan im Vorjahreszeitraum.

Der Produktumsatz von Januar bis September belief sich auf insgesamt 34,357 Milliarden Yuan, ein Plus von 25,8 Prozent, und machte rund 98 Prozent des Gesamtumsatzes aus. Der Umsatz des Unternehmens stammt somit fast vollständig aus dem Verkauf von Medikamenten und kaum aus anderen Einnahmequellen.

Den bei der Telefonkonferenz genannten Zahlen zufolge lag der Quartalsumsatz in den USA bei rund einer Milliarde US-Dollar, in China bei 527 Millionen US-Dollar, in Europa bei 234 Millionen US-Dollar und in anderen Regionen bei 80 Millionen US-Dollar. Das Umsatzwachstum in China von 21 Prozent enthielt einen Beitrag von sieben Prozentpunkten durch Wechselkursbewegungen.

Die regionalen Zahlen zeigen, dass BeiGene mehrere Nachfragequellen hat, auch wenn die USA weiterhin der größte Markt sind. Wechselkursbewegungen beeinflussen das ausgewiesene Wachstum ebenfalls, wenn Umsätze in verschiedenen Ländern in die Währung der Finanzberichte umgerechnet werden.

Zulassungsbehörden prüfen früheren Einsatz bei Mantelzelllymphom

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat einem Antrag für Zanubrutinib als Erstbehandlung des Mantelzelllymphoms ein beschleunigtes Prüfverfahren gewährt. Grundlage ist die Phase-3-Studie MANGROVE. Bei einer solchen vorrangigen Prüfung wird der Antrag schneller bewertet.

BeiGene hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur ebenfalls einen Antrag für die zusätzliche Anwendung eingereicht. Das chinesische Center for Drug Evaluation, das zur National Medical Products Administration gehört, hat den Antrag zur Prüfung angenommen.

Eine Zulassung würde die Fälle erweitern, in denen Ärzte das Medikament gemäß seiner genehmigten Fachinformation verschreiben dürfen. Bei Patienten mit neu diagnostiziertem Mantelzelllymphom betrifft die beantragte Änderung den Behandlungsbeginn und nicht den Einsatz nach einer anderen Therapie.

BeiGene erwartet für mehrere Anträge auf zusätzliche Anwendungsgebiete seiner Medikamente Zulassungsentscheidungen in der ersten Hälfte des Jahres 2027. Für die einzelnen Anträge nannte das Unternehmen keine konkreten Entscheidungstermine.

Das Unternehmen hatte zuvor auch über eine Entwicklung in einem US-Patentstreit um Zanubrutinib informiert. Pharmacyclics, eine Tochtergesellschaft von AbbVie, verzichtete auf eine Berufung gegen eine abschließende schriftliche Entscheidung des US-Patent- und Markenamts, wonach sämtliche Ansprüche des US-Patents Nr. 11,672,803 ungültig seien. Dieses Patent hatte die Grundlage einer Verletzungsklage gegen BeiGene und seine US-Tochtergesellschaft gebildet.

Experimentelle Therapien zielen auf Lungen- und Eierstockkrebs

BeiGene stellte beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie 2026 erste klinische Ergebnisse zu mehreren experimentellen Therapien vor. Die Forschungsprogramme erweitern den Fokus über Blutkrebserkrankungen hinaus auf solide Tumoren, darunter Lungen- und Eierstockkrebs.

BG-C477 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gegen CEA gerichtet ist, ein Protein, das auf manchen Krebszellen in hoher Konzentration vorkommt. Ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat verbindet einen Antikörper, der ein Ziel erkennt, mit einem Wirkstoff, der die Zielzelle abtöten soll.

Die FDA hat BG-C477 den Fast-Track-Status für fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit hoher CEA-Konzentration erteilt, wenn die Erkrankung nach einer systemischen Behandlung fortschreitet. Metastasierter Krebs hat sich auf andere Körperregionen ausgebreitet. Eine systemische Behandlung wirkt im gesamten Körper, statt nur an einer Stelle.

BeiGene meldete für die CEA-Therapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die bereits umfangreich vorbehandelt worden waren, eine bestätigte Ansprechrate von 60 Prozent. Die Ansprechrate gibt den Anteil der Patienten an, deren Tumoren so weit schrumpfen, dass sie die Studienkriterien erfüllen.

BeiGene stellte außerdem erste Ergebnisse zu BGB-58067 vor, einem MTA-kooperativen PRMT5-Hemmer. Die Behandlung zielt auf einen Zellprozess, von dem bestimmte Krebsarten abhängig sind, insbesondere Tumoren ohne das MTAP-Gen. Laut der Zusammenfassung der Telefonkonferenz lag die bestätigte Ansprechrate in einer Gruppe von Patienten mit vorbehandeltem Lungenkrebs bei 38,5 Prozent. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 8,1 Monate. Das heißt, die Hälfte der Patienten erreichte diesen Zeitraum, ohne dass sich ihre Krebserkrankung verschlechterte.

Ein drittes Forschungsprogramm, eine bispezifische GPC3/4-1BB-Therapie, die zwei biologische Ziele anspricht, erreichte bei stark vorbehandeltem Leberkrebs eine bestätigte Ansprechrate von 36 Prozent. Bei rund 79 Prozent der Patienten, die angesprochen hatten, hielt das Ansprechen nach Unternehmensangaben noch nach sechs Monaten an.

Bei Eierstockkrebs hat BeiGene die Phase-3-Studie Starstone-301 mit BG-C9074 begonnen. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zielt auf B7-H4 und wird mit Bevacizumab kombiniert. In der Studie wird eine Erhaltungstherapie nach der Erstbehandlung geprüft, die den Krebs unter Kontrolle halten soll. Größere Studien sollen untersuchen, wie lange der Nutzen anhält und wie sicher die Behandlungen sind.

Cashflow stützt Forschung und neue Partnerschaft

BeiGene verfügte Ende September über liquide Mittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 5,781 Milliarden US-Dollar. Die operative Geschäftstätigkeit erwirtschaftete in den ersten neun Monaten einen Cashflow von 1,173 Milliarden US-Dollar. Der freie Cashflow im Quartal erreichte 474 Millionen US-Dollar, ein Plus von 34 Prozent. Der freie Cashflow ist der Betrag, der nach Investitionen in für den Geschäftsbetrieb benötigte Vermögenswerte übrig bleibt.

Das Gesamtvermögen belief sich am 30. September auf 66,654 Milliarden Yuan und lag damit 16,3 Prozent über dem Jahresanfang. Das den Aktionären zurechenbare Eigenkapital erreichte 39,487 Milliarden Yuan, ein Plus von 28,9 Prozent.

Das Unternehmen investiert in eigene Entwicklungsprojekte und externe Kooperationen. Die Vereinbarung mit Revolution Medicines sieht vor, ausgewählte experimentelle Krebstherapien von BeiGene in Kombination mit vier experimentellen RAS(ON)-Hemmern zu untersuchen. Diese Hemmer zielen auf aktive Formen von RAS-Proteinen, die Signale zur Förderung des Krebswachstums senden können.

Eine regionale Lizenzvereinbarung räumt BeiGene außerdem exklusive Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für die abgedeckten Wirkstoffkandidaten in ausgewählten asiatischen Märkten ein. Damit werden klinische Kombinationsstudien mit den Rechten zur Entwicklung und zum Verkauf von Medikamenten in diesen Gebieten verbunden.

BeiGene rechnet für 2026 mit sonstigen Nettoaufwendungen von 180 bis 350 Millionen Yuan. Zudem könnte im vierten Quartal ein Teil einer steuerlichen Bewertungsrückstellung aufgelöst werden. Eine solche Auflösung würde zu einem bilanziellen Steuervorteil führen, weil zuvor zurückgestellte Steuervorteile dann voraussichtlich genutzt werden können.

Aktien legen zu, Fokus richtet sich auf weitere Zulassungen

Die Festlandaktien von BeiGene schlossen am 5. November bei 274,05 Yuan, ein Plus von 3,84 Prozent. Die Hongkonger Aktien stiegen um 7,34 Prozent auf 248,60 Hongkong-Dollar. Die US-Aktien schlossen am 4. November bei 377,78 US-Dollar, ein Plus von 6,42 Prozent, und legten im vorbörslichen Handel am 5. November um mehr als 6 Prozent zu.

Die Festlandaktien lagen im Zeitraum vom Jahresbeginn bis zum 5. November 2026 um 2,03 Prozent im Plus. Der eher geringe Jahreszuwachs ordnet den stärkeren Tagesanstieg ein.

Die nächsten konkreten Meilensteine sind die Finanzergebnisse für das vierte Quartal, einschließlich einer möglichen Auflösung der Steuerrückstellung, sowie Zulassungsentscheidungen, die in der ersten Hälfte des Jahres 2027 erwartet werden. Im kommerziellen Geschäft geht es vor allem darum, den Absatz von Zanubrutinib aufrechtzuerhalten und zugleich andere Medikamente auszubauen. In der Forschung hat zunächst die Überführung vielversprechender früher Ergebnisse in größere Studien Priorität, die Zulassungsanträge stützen können.

Wichtige Punkte

• BeiGene hob seine Umsatzprognose für 2026 zum dritten Mal an, auf 46,3 bis 47,0 Milliarden Yuan.
• Der den Aktionären zurechenbare Gewinn erreichte in den ersten neun Monaten 6,055 Milliarden Yuan, ein Plus von 431,8 Prozent.
• Zanubrutinib erzielte in diesem Zeitraum einen Umsatz von 25,551 Milliarden Yuan, rund 73 Prozent des Gesamtumsatzes.
• Zulassungsbehörden in den USA, Europa und China prüfen einen zusätzlichen Einsatz von Zanubrutinib als Erstbehandlung des Mantelzelllymphoms.
• BeiGene treibt experimentelle Therapien gegen solide Tumoren und Kombinationen mit Wirkstoffkandidaten von Revolution Medicines voran.
• Mehrere Entscheidungen zu zusätzlichen zugelassenen Anwendungsgebieten werden in der ersten Hälfte des Jahres 2027 erwartet.