Samsung plant KI-Upgrade zur Schlafapnoe-Erkennung für Galaxy Watch und Ring im November 2026

8 Min. Lesezeit
Samsung Plans AI Sleep Apnea Upgrade for Galaxy Watches and Ring in November 2026

Drei Stufen für Atemstörungen statt einer einfachen Warnung

Samsung plant, ab November 2026 in Südkorea eine verbesserte Funktion zur Erkennung von Schlafapnoe auszurollen. Den Anfang machen Galaxy Watch Ultra 2, Galaxy Watch 9 und Galaxy Ring. Das Update nutzt künstliche Intelligenz, um Atemstörungen pro Stunde während des Schlafs zu analysieren und die Ergebnisse drei Häufigkeitsstufen zuzuordnen: leicht, gelegentlich oder häufig.

Inhalt
  1. Drei Stufen für Atemstörungen statt einer einfachen Warnung
  2. Was die KI misst
  3. So erhalten Nutzer ein Ergebnis
  4. Welche Geräte erhalten das Upgrade?
  5. Zulassungen und Veröffentlichungstermine sind zu unterscheiden
  6. Für wen die neue Funktion gedacht ist
  7. Warum unerkannte Atemprobleme wichtig sind
  8. Größere Verfügbarkeit, unterschiedliche Zugangsregeln
  9. Wichtige Punkte

Nutzer müssen innerhalb von zehn Tagen bei zwei getrennten Schlafaufzeichnungen jeweils mindestens fünf Stunden Schlaf über die App Samsung Health Monitor erfassen. Die Funktion richtet sich laut Samsungs Beschreibung des verbesserten Dienstes in Südkorea an Erwachsene ab 18 Jahren, bei denen bisher keine Schlafapnoe diagnostiziert wurde.

Die Änderung bietet Nutzern mehr Details als die bisherige Funktion, die Anzeichen für eine mittelschwere bis schwere Schlafapnoe meldet. Samsung zufolge können die neuen Ergebnisse dabei helfen, den eigenen Schlaf besser zu verstehen, und Informationen für ein Gespräch mit medizinischem Fachpersonal liefern. Eine professionelle Diagnose und Beratung bleiben weiterhin erforderlich.

Samsung plant außerdem, die Erweiterung mit späteren Software-Updates auf Galaxy Watch 7 und Galaxy Watch 8 zu bringen. Dafür ist Wear OS 7.0 oder neuer erforderlich. Besitzer der Galaxy Watch 4 und neuerer Modelle mit Wear OS 5.0 oder neuer können die bisherige Erkennungsfunktion weiterhin nutzen.

Was die KI misst

Das überarbeitete System von Samsung analysiert, wie häufig Atemstörungen in jeder Schlafstunde auftreten. Die drei Kategorien beschreiben das über Nacht erfasste Muster genauer als ein bloßer Hinweis darauf, dass Anzeichen für Schlafapnoe festgestellt wurden.

Bei Schlafapnoe kommt es während des Schlafs wiederholt zu Atemaussetzern oder einer verminderten Atmung. Betroffene können stundenlang im Bett liegen und dennoch müde aufwachen, weil die wiederholten Atemstörungen ihre Nachtruhe beeinträchtigen. Die Zahl der Störungen gibt Aufschluss darüber, wie häufig diese Unterbrechungen auftreten.

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Samsung hat in der hier beschriebenen Ankündigung keine konkreten Grenzwerte für die Kategorien leicht, gelegentlich und häufig genannt. Auch enthält sie keine Angaben zur Genauigkeit der verbesserten Funktion im Vergleich zu einer klinischen Schlafuntersuchung. Die angekündigte praktische Neuerung ist eine detailliertere Bewertung der Häufigkeit auf einem kompatiblen Wearable.

Eine spezielle Schlafuntersuchung ermöglicht eine medizinische Beurteilung der Atmung während des Schlafs. Die Ergebnisse des Wearables von Samsung sollen Betroffenen Informationen für ein Beratungsgespräch liefern. Ob weitere Untersuchungen oder eine Behandlung nötig sind, entscheidet medizinisches Fachpersonal.

So erhalten Nutzer ein Ergebnis

Die verbesserte Funktion ist über die App Samsung Health Monitor auf einem kompatiblen Galaxy-Gerät verfügbar. Nutzer müssen innerhalb von zehn Tagen zwei Schlafaufzeichnungen anfertigen, die jeweils mindestens fünf Stunden dauern.

Damit sind insgesamt mindestens zehn Stunden aufgezeichneter Schlaf bei zwei getrennten Gelegenheiten erforderlich. Eine einzelne lange Nacht oder zwei Aufzeichnungen von jeweils weniger als fünf Stunden erfüllen die angekündigten Voraussetzungen nicht.

Die Aufzeichnungen liefern die Atemdaten, die der Algorithmus analysiert. Wer überlegt, nachts eine Uhr oder einen Ring zu tragen, sollte daher berücksichtigen, ob sich das Gerät während einer ausreichend langen Schlafphase bequem tragen lässt.

Samsung zufolge eignen sich das geringe Gewicht und der Tragekomfort des Galaxy Ring beim Schlafen besonders für die Datenerfassung über längere Zeiträume. Damit steht berechtigten Nutzern neben den unterstützten Uhren eine weitere Möglichkeit für die Aufzeichnungen zur Verfügung.

Welche Geräte erhalten das Upgrade?

Der erste Rollout in Südkorea umfasst laut Samsung drei Geräte: Galaxy Watch Ultra 2, Galaxy Watch 9 und Galaxy Ring. Mit dem Ring wird die neue Bewertung der Atemstörungshäufigkeit sowohl auf einem am Finger getragenen Gerät als auch auf Uhren verfügbar sein.

Galaxy Watch 7 und Galaxy Watch 8 sollen die Funktion später über Software-Updates erhalten. Beide benötigen Wear OS 7.0 oder neuer. Samsung hat keinen Termin für diese Updates genannt. Ihre Besitzer müssen also länger warten als die erste Gruppe.

Galaxy Watch 4 und neuere Modelle mit Wear OS 5.0 oder neuer unterstützen weiterhin die bisherige Funktion zur Erkennung von Schlafapnoe. Samsung hat nicht angekündigt, sie mit der Einführung der verbesserten Version einzustellen.

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Für Besitzer älterer Geräte sind daher zwei unterschiedliche Unterstützungsstufen zu prüfen: ob ihre Uhr die bestehende Funktion zur Erkennung von Anzeichen unterstützt und ob sie für die neue Bewertung in drei Kategorien aufgeführt ist. Die angekündigte Liste der Geräte für das Upgrade umfasst derzeit Galaxy Watch 7 und Galaxy Watch 8 als älteste Modelle.

Zulassungen und Veröffentlichungstermine sind zu unterscheiden

Samsung gab am 28. Oktober bekannt, dass das südkoreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Zulassung erteilt hat. Der Start des Rollouts im Inland ist für November 2026 geplant. In der Unternehmensmitteilung heißt es außerdem, die verbesserte Funktion habe im Juli eine Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Das Jahr dieser Entscheidung im Juli wird in den entsprechenden Berichten jedoch nicht genannt.

In der ursprünglichen Beschreibung der Veröffentlichung hieß es, der Zugang in den USA werde nach der FDA-Zulassung folgen. In der ausführlicheren Mitteilung von Samsung wird diese Zulassung hingegen als bereits erteilt dargestellt. Ein Termin für die Verfügbarkeit in den USA wurde nicht angekündigt. Auch für Indien und andere Märkte außerhalb Südkoreas gibt es keinen bestätigten Zeitplan.

Entwicklung und Ausweitung der Funktion erstrecken sich über mehrere Etappen:

  • 2023: Samsung erhielt in Südkorea die Zulassung für die ursprüngliche Schlafapnoe-Funktion der Galaxy Watch.
  • Anfang 2024: Die ursprüngliche Funktion erhielt eine FDA-Zulassung nach dem De-Novo-Verfahren, einem US-Zulassungsweg für bestimmte neue Arten von Medizinprodukten.
  • 9. Juni 2025: Die Verfügbarkeit der ursprünglichen Funktion wurde auf 36 weitere Länder ausgeweitet und erreichte damit insgesamt 70 Länder.
  • 28. Oktober: Samsung gab die südkoreanische Zulassung der verbesserten Funktion bekannt und teilte mit, dass die FDA-Zulassung im Juli erteilt worden sei.
  • November 2026: Die verbesserte Funktion soll in Südkorea für die ersten drei unterstützten Geräte verfügbar werden.

Die behördliche Zulassung und die Verfügbarkeit der Software sind zwei getrennte Schritte. Nutzer können erst dann auf die Funktion zugreifen, wenn sie für ihren Markt und ihr unterstütztes Gerät freigeschaltet ist.

Für wen die neue Funktion gedacht ist

Samsung zufolge richtet sich die verbesserte Funktion in Südkorea an Menschen ab 18 Jahren, bei denen noch nie Schlafapnoe diagnostiziert wurde. Sie soll Nutzern helfen, mögliche Atemprobleme zu erkennen, die ihnen im Schlaf sonst vielleicht nicht auffallen würden.

Die Voraussetzungen unterscheiden sich von denen der früheren internationalen Version. Beim vorherigen Rollout galt eine Altersgrenze von 22 Jahren. Außerdem durften Nutzer zuvor nicht mit Schlafapnoe diagnostiziert worden sein. Nutzer sollten die Teilnahmebedingungen für die in ihrem Land verfügbare Version prüfen.

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Samsung betont, dass die Funktion keine professionelle medizinische Diagnose oder Beratung ersetzt. Wer ein Ergebnis mit häufigen Störungen erhält, kann die Informationen in ein Gespräch mit medizinischem Fachpersonal einbringen, um Symptome und die Frage zu besprechen, ob eine Schlafuntersuchung sinnvoll ist.

Menschen, bei denen bereits Schlafapnoe diagnostiziert wurde, gehören nicht zur angekündigten Zielgruppe dieses Upgrades. Ihre Versorgung bleibt Aufgabe des medizinischen Fachpersonals, das sie behandelt.

Warum unerkannte Atemprobleme wichtig sind

Schlafapnoe ist oft schwer zu bemerken, weil die Atemunterbrechungen auftreten, während die betroffene Person schläft. Zu den Symptomen können lautes Schnarchen, morgendliche Kopfschmerzen und Tagesmüdigkeit gehören. Dadurch kann das Problem tagsüber auffallen, auch wenn die betroffene Person nicht weiß, was nachts geschieht.

Samsung verweist auf Schätzungen der US-amerikanischen National Sleep Foundation, denen zufolge etwa 25 Prozent der Männer und 10 Prozent der Frauen in den Vereinigten Staaten an Schlafapnoe leiden, ohne es häufig zu wissen. Vereinfacht ausgedrückt entspricht das etwa einem von vier Männern und einer von zehn Frauen.

Schlafapnoe steht mit Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen und Schlaganfällen in Zusammenhang. Eine Herzrhythmusstörung ist ein unregelmäßiger Herzschlag. Diese gesundheitlichen Risiken erklären, warum Samsung Menschen auf mögliche Warnzeichen aufmerksam machen und dazu bewegen möchte, medizinischen Rat einzuholen.

Choi Jong-min, Manager in Samsungs Entwicklungsgruppe für den Gesundheitsbereich der Mobile eXperience-Sparte, sagte, das Unternehmen wolle Nutzern helfen, Risiken zu erkennen, indem sie Galaxy-Geräte beim Schlafen tragen, und sie dabei unterstützen, ihre Schlafgesundheit vorbeugend zu überwachen. Die unmittelbarste Aufgabe der Funktion ist es, ein sonst unsichtbares nächtliches Muster in Informationen zu verwandeln, auf deren Grundlage Nutzer handeln können.

Größere Verfügbarkeit, unterschiedliche Zugangsregeln

Samsung zufolge ist die bestehende Schlafapnoe-Funktion inzwischen in 84 Ländern verfügbar. Das sind 14 mehr als die 70 Länder, die nach der Ausweitung im Juni 2025 abgedeckt waren. Damals kamen 36 weitere Märkte hinzu, darunter Singapur und Australien.

Für den früheren internationalen Rollout war eine Galaxy Watch 4 oder ein neueres Modell mit Wear OS 5.0 oder neuer erforderlich, gekoppelt mit einem Galaxy-Smartphone mit Android 12.0 oder höher. Die Funktion nutzte während des Schlafs gemessene Sauerstoffwerte im Blut, um nach Mustern zu suchen, die mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe in Zusammenhang stehen.

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In der Ankündigung des Upgrades gelten andere Softwareanforderungen für Galaxy Watch 7 und Galaxy Watch 8. Außerdem wird der Galaxy Ring in die Liste der zunächst unterstützten Geräte in Südkorea aufgenommen. Die Verfügbarkeit der bestehenden Funktion in einem Land muss daher getrennt vom Zugang zur neuen Bewertung geprüft werden.

Für Nutzer außerhalb Südkoreas ist die nächste konkrete Etappe eine Ankündigung zur lokalen Verfügbarkeit. Besitzer einer Galaxy Watch 7 oder Galaxy Watch 8 warten auf das angekündigte Software-Update. Bis dahin bleibt die bestehende Funktion auf berechtigten Uhren in unterstützten Märkten die verfügbare Option.

Wichtige Punkte

  • Samsung plant, den Rollout des Upgrades im November 2026 in Südkorea zu starten.
  • Für den ersten Zugang sind Galaxy Watch Ultra 2, Galaxy Watch 9 und Galaxy Ring vorgesehen.
  • Die KI-Bewertung stuft stündliche Atemstörungen als leicht, gelegentlich oder häufig ein.
  • Für ein Ergebnis sind innerhalb von zehn Tagen zwei Schlafaufzeichnungen von jeweils mindestens fünf Stunden erforderlich.
  • Die Unterstützung für Galaxy Watch 7 und Galaxy Watch 8 folgt über Updates, für die Wear OS 7.0 oder neuer erforderlich ist.
  • Die bestehende Funktion bleibt auf Galaxy Watch 4 und neueren Modellen mit Wear OS 5.0 oder neuer verfügbar.
  • Für das Upgrade wurde kein Veröffentlichungstermin in den USA, Indien oder anderen internationalen Märkten bestätigt.
  • Das Upgrade in Südkorea richtet sich an Erwachsene ab 18 Jahren ohne vorherige Diagnose einer Schlafapnoe. Die medizinische Beurteilung bleibt Fachleuten vorbehalten.
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